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处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者，也就是药品消费者来说，获得和使用某些药品也不是任意的。

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1、根据《中华人民共和国产品质量法》，产品包装必须符合下列要求：2、有产品质量检验证书；3、产品名称、生产企业名称和生产企业所在地；4、根据产品的特点和要求，需要标注产品规格、牌号和主要零部件的名称、内容的，应当用中文标注；需要事先告知消费者的，应当用中文标注。外包装上标明的，或者事先向消费者提供有关信息的；5、限期使用的产品，应当在显著位置标明生产日期、安全使用期限或者有效期。